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优生十项(TORCH-IgM/IgG)

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更新时间:2023-12-18 10:42:16
优生十项(TORCH-IgM/IgG)
妇幼专项 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:240 原价:¥300

优生十项(TORCH-IgM/IgG)优生十项(TORCH-IgM/IgG)需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,优生十项(TORCH-IgM/IgG)检测周期大概需要5工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:妇幼专项

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:5工作日

  • 检测方法:ELISA

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:240

  • 样本保存:血清  2.0ml;保存稳定性:室温7天冷藏20天冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:优生十项(TORCH-IgM/IgG)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清  2.0ml;保存稳定性:室温7天冷藏20天冷冻

检测方法:ELISA

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:5工作日

套餐价格:240

套餐原价:300

价格区间:1000以下

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:辅助诊断弓形虫 、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒感染

优生十项(TORCH-IgM/IgG)

优生十项(TORCH-IgM/IgG)基因检测技术是一种用于检测胎儿是否感染TORCH病毒的先进技术。该技术可以同时检测出TORCH病毒中的十种主要病原体,包括弓形体、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型、人类巨细胞病毒、艾滋病病毒、梅毒螺旋体、乙型肝炎病毒和单纯疱疹病毒6型。

技术介绍:TORCH病毒是指在胎儿早期感染容易导致胎儿畸形和智力障碍的一类病毒。通过TORCH-IgM/IgG基因检测技术,可以及早发现胎儿是否感染TORCH病毒,从而采取相应的干预措施。

检测原理:TORCH-IgM/IgG基因检测技术主要通过检测胎儿体内的IgM和IgG抗体水平来判断是否感染TORCH病毒。IgM抗体是早期感染的标志,而IgG抗体是晚期感染的标志。通过分析IgM和IgG抗体的水平,可以判断胎儿是否感染TORCH病毒,以及感染的时间。

采样方式:TORCH-IgM/IgG基因检测技术的采样方式主要是通过抽取孕妇的静脉血进行检测。这种方式简单方便,对孕妇和胎儿没有任何伤害。

检测方法:TORCH-IgM/IgG基因检测技术主要采用免疫荧光法进行检测。该方法利用特定的荧光标记物与孕妇血液中的IgM和IgG抗体结合,然后通过荧光显微镜观察是否有荧光信号。如果出现荧光信号,说明孕妇体内存在TORCH病毒抗体,即胎儿可能感染了TORCH病毒。

优点:TORCH-IgM/IgG基因检测技术具有以下几个优点:1. 准确性高:该技术可以同时检测出TORCH病毒中的十种主要病原体,提高了检测的准确性。2. 敏感性强:该技术可以检测出孕妇体内的IgM和IgG抗体水平,可以及早发现胎儿是否感染TORCH病毒。3. 非侵入性:采样方式简单方便,对孕妇和胎儿没有任何伤害。4. 干预及时:通过早期检测,可以及时采取相应的干预措施,减少胎儿畸形和智力障碍的风险。

总之,TORCH-IgM/IgG基因检测技术是一种先进的检测技术,可以及早发现胎儿是否感染TORCH病毒,为孕妇和胎儿的健康提供保障。如果需要进行该项基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测服务流程

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